| Pruebas | Anomalías Congénitas | Anomalías Adquiridas |
|---|---|---|
| TP alargado y TTP normal |
Déficit de FVII | Déficit de vitamina K Enfermedad hepática Tratamiento con anticoagulantes orales Amiloidosis |
| TP normal y TTP alargado |
Déficit de FVIII, FIX o FXI Déficit de FXII, precalicreina o cininógeno Enfermedad de von Willebrand |
Inhibidor adquirido anti-FVIII u otros Anticoagulante lúpico Presencia de heparina Hematocrito elevado |
| TP y TTP alargados | Déficit de FX o FV Déficit de protrombina Déficit de fibrinógeno |
Déficit de vitamina K Enfermedad hepática Tratamiento con anticoagulantes orales Hematocrito elevado Anticoagulante circulante Tratamiento trombolítico Coagulación intravascular diseminada Fibrinolisis |
| TP y TTP normales | Déficit de FXIII Déficit de a-2-antiplasmina Disfibrinogenemia Déficit leve factores (>20% y < 40%) |
Trombopenia y/o trombopatía Anomalías vasculares Gammapatía monoclonal |
