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CLASIFICACION DE DISLIPIDEMIAS

CLASIFICACION DE LIPIDOS (Fredrickson)

FENOTIPO DE LIPOPROTEINASELEVACION DE LIPOPROTEINASCOLESTEROL TOTALTRIGLICERIDOSAPARIENCIA DEL SUERO
Tipo IQuilomicrones
Normal o moderadamente elevado Marcadamente elevados
Capa cremosa
Tipo II-ABeta Lipoproteínas
Elevado
Normales Claro, puede tener un tinte amarillo naranja incrementado
Tipo II-BBeta Lipoproteínas
Elevado
Normales o elevados
Ligero o moderadamente turbio
Tipo IIIBetalipoproteínas "Ancha o Flotante" Elevado
Moderados o marcadamente elevados
Turbio o francamente opaco, capa cremosa sobre infranadante, turbio ocasional
Tipo IVPrebeta Lipoproteínas
Normal o elevado
Moderados o marcadamente elevados
Turbio o francamente opaco
Tipo VQuilomicrones

Prebeta Lipoproteínas
Normal o elevado
Marcadamente elevados
Capa cremosa sobre el infranadante turbio u opaco

CLASIFICACION DE LAS HIPERLIPOPROTEINEMIAS PRIMARIAS

FENOTIPO DE LIPOPROTEINASELEVACION DE LIPOPROTEINAS
CLASIFICACION GENETICA ACTUALFENOTIPO
Hiperquilomicronemias
a) Deficiencia de lipasa de lipoproteína (Lipoproteín lipasa)
b) Deficiencia de APO C-II

I, V
IV
Hipercolesterolemia familiar por defecto en el receptor del LDL
a) Homocigoto
b) Heterocigoto

IIa
IIa, IIb
Por defecto en la apolipoproteína B
Hiperlipidemia familiar combinada
IIa
IIa, IIb, IV
Disbeta lipoproteinemia
a) Homocigocidad para mutación de APO-E (APO EX/APO EX)
b) Deficiencia de APO-E
c) Deficiencia de lipasa hepática

III
III
III
Hipertrigliceridemia familiar IV
NO FAMILIARES:
Hipercolesterolemia esporádica
Hipertrigliceridemia esporádica
Hiperlipoproteinemias secundarias

IIa, IIb
IV



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