
CLASIFICACION DE LIPIDOS (Fredrickson)
| FENOTIPO DE LIPOPROTEINAS | ELEVACION DE LIPOPROTEINAS | COLESTEROL TOTAL | TRIGLICERIDOS | APARIENCIA DEL SUERO |
|---|---|---|---|---|
| Tipo I | Quilomicrones |
Normal o moderadamente elevado | Marcadamente elevados |
Capa cremosa |
| Tipo II-A | Beta Lipoproteínas |
Elevado |
Normales | Claro, puede tener un tinte amarillo naranja incrementado |
| Tipo II-B | Beta Lipoproteínas |
Elevado |
Normales o elevados |
Ligero o moderadamente turbio |
| Tipo III | Betalipoproteínas "Ancha o Flotante" | Elevado |
Moderados o marcadamente elevados |
Turbio o francamente opaco, capa cremosa sobre infranadante, turbio ocasional |
| Tipo IV | Prebeta Lipoproteínas |
Normal o elevado |
Moderados o marcadamente elevados |
Turbio o francamente opaco |
| Tipo V | Quilomicrones ![]() Prebeta Lipoproteínas |
Normal o elevado |
Marcadamente elevados |
Capa cremosa sobre el infranadante turbio u opaco |
CLASIFICACION DE LAS HIPERLIPOPROTEINEMIAS PRIMARIAS
| FENOTIPO DE LIPOPROTEINAS | ELEVACION DE LIPOPROTEINAS |
|---|---|
| CLASIFICACION GENETICA ACTUAL | FENOTIPO |
| Hiperquilomicronemias a) Deficiencia de lipasa de lipoproteína (Lipoproteín lipasa) b) Deficiencia de APO C-II | I, V IV |
| Hipercolesterolemia familiar por defecto en el receptor del LDL a) Homocigoto b) Heterocigoto | IIa IIa, IIb |
| Por defecto en la apolipoproteína B Hiperlipidemia familiar combinada | IIa IIa, IIb, IV |
| Disbeta lipoproteinemia a) Homocigocidad para mutación de APO-E (APO EX/APO EX) b) Deficiencia de APO-E c) Deficiencia de lipasa hepática | III III III |
| Hipertrigliceridemia familiar | IV |
| NO FAMILIARES: | |
|
Hipercolesterolemia esporádica Hipertrigliceridemia esporádica Hiperlipoproteinemias secundarias | IIa, IIb IV |


