Valores de Referencia

Hisopado nasofaríngeo y orofaríngeo (ambas regiones).

Ayuno de 2 h sin haber realizado aseo bucal.
No haberse aplicado atomizaciones, nebulizaciones, soluciones, gotas, geles o cremas nasales (oximetazolina, fenilefrina, solución salina, mupirocina, etc.), ni haber tomado analgésicos o anestésicos faríngeos (Graneodin, mentol, etc.) 8 horas previas a la toma de muestra.

Brindar toda la información necesaria para el llenado del Formato de Estudio de Caso Sospechoso de COVID-19: Estudio epidemiológico de caso sospechoso de enfermedad respiratoria viral (Anexo 1) del Lineamiento Estandarizado para la Vigilancia Epidemiológica y por Laboratorio de la Enfermedad Respiratoria Viral, abril de 2020, Secretaría de Salud.

Hisopado nasofaríngeo y orofaríngeo (ambas regiones).

Realizar hisopado de nasofaringe y orofaringe (ambas regiones) utilizando dos hisopos de dacrón o poliéster. Estrictamente prohibido utilizar hisopos de algodón o alginato de calcio. No se aceptarán hisopos contaminados con sangre.
Enviar los dos hisopos juntos en un solo medio de transporte UTM con refrigerante. Estabilidad de la muestra refrigerada en medio UTM 3 días.

NO DETECTADOS

Degradación del RNA viral.
Muestras contaminadas con sangre.
Muestras recibidas a temperatura ambiente.
Uso de hisopos de algodón o alginato de calcio.
*Ver condiciones del paciente.

Auxiliar en el diagnóstico de infección por los virus de Influenza A, Influenza A H1 (2009), Influenza A H1, Influenza A H3, Influenza B, Virus Sincitial Respiratorio, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coronavirus 229E, Coronavirus OC43, Coronavirus NL63, Coronavirus HKU1, Coronavirus SARS-CoV-2, Metapneumovirus, Enterovirus/Rinovirus, Adenovirus, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Chlamydia pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae.


UN RESULTADO NO DETECTADO NO EXCLUYE LA POSIBILIDAD DE UNA INFECCIÓN SUBCLÍNICA.

Por lo que un resultado NO DETECTADO debe de interpretarse en el contexto de la información clínica, de los antecedentes de las exposiciones recientes y los datos epidemiológicos, por lo tanto NO debe ser utilizado como la única base para el diagnóstico, toma de decisiones del manejo y tratamiento del paciente.

UPC cuenta con el reconocimiento del InDRE para realizar el diagnóstico de COVID-19 (Oficio. No. DGE-DDYR-DSAT-02898-2020. Asunto: Liberación Diagnóstica SARS-COV2.). Por lo tanto, está autorizada para procesar muestras para este diagnóstico y todos los resultados tienen validez.

La infección por COVID-19 es un padecimiento de notificación obligatoria a la Secretaría de Salud que deberá acompañarse de su respectivo estudio epidemiológico y podrá ser contactado(a) para su seguimiento por la misma.